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道丨(e)SDO电极基的RZAB在充放电过程中的电压变化。现有存在的通病是氧电极在充电过程遭受严重的电化学腐蚀和催化剂剥落问题，面向美国导致了低的循环寿命和能量效率的急剧恶化。
本论文通过智能电流分流和超低过电位氧催化剂彻底解决了现有贵金属催化剂在充电过程中的碳基体腐蚀和催化剂剥落问题，人民实现了超长循环寿命和高能量效率，人民从而为未来设计超高性能锂氧和氢氧等可充电燃料电池提供了通用策略。2.FeNi-LDH/PCNNFOER催化剂的物理表征和电化学性能首先，近平旧开含氮的纳米花Co-NIPA经过碳化和酸刻蚀获得具有丰富多孔结构的多孔氮掺杂碳纳米花（PNCNF）。与初始Pt/C电极相比，从叙传统Pt/C氧电极在30次循环后表现出严重的碳纸腐蚀和催化剂剥离（表示为氧化Pt/C），从叙这些结果揭示了传统氧电极在充电过程中的降解机制。
习言习【图文导读】智能双氧电极的工作机理图1 由IC芯片控制的智能双氧电极构建新的可充电锌空电池的充电(a)和放电(b)模型示意图。道丨此外DFT计算和活化能计算也证明了该OER催化剂的优越的电化学性能。
面向美国(e)Fe1Ni3-LDH/PNCNF+Pt/C SDO电极基RZAB在20-70°C下的GCD曲线。
然而，人民SDO-Pt/C电极经过300次循环后保持了初始形貌和结合能，人民这得益于ORR电极在高电位的有效屏蔽，避免了充电过程中氧气气泡对ORR电极的影响，从而显着提高了RZAB的循环稳定性（图6e-j）。近平旧开（d）不同样品在0.8V RHE下的亲氧特性。
从叙研究发现钯（Pd）基催化剂在碱性中具有和PGM相当的电催化EOR和ORR活性。Pd和Co@NC界面的强催化剂载体和电子效应赋予Pd缺电子状态，习言习从而增强电子转移并提高活性/耐久性。
在0.1MKOH+1.0MEtOH水溶液中，道丨（a） Pd/C、（b） Pd/NC、（c ）Pd/Co@NC和（d） Pd+Co@NC在不同电位下测量的原位ATR-SEIRA光谱。 2、面向美国Pd/Co@N-C界面的电子效应增强了电子直接向C1-12e-EOR路径的转移。